浙江医药瞄准南美抗疟原料药市场
日前,浙江医药下属新昌制药厂生产的抗疟原料药蒿甲醚和本芴醇,通过美国FDA的认证,允许进入美国市场销售。据业内人士介绍,由于美国已经消灭疟疾,公司抗疟原料药通过认证,主要是配合瑞士诺华公司推广南美市场。由于浙江医药抗疟原料药的产销量取决于其与诺华签订的合同,所以通过认证对其产生的影响不好评估。
日前,浙江医药下属新昌制药厂生产的抗疟原料药蒿甲醚和本芴醇,通过美国FDA的认证,允许进入美国市场销售。据业内人士介绍,由于美国已经消灭疟疾,公司抗疟原料药通过认证,主要是配合瑞士诺华公司推广南美市场。由于浙江医药抗疟原料药的产销量取决于其与诺华签订的合同,所以通过认证对其产生的影响不好评估。
2004年,诺华公司向浙江医药和昆明制药转让了相关技术,后两家公司作为复方蒿甲醚的原料商,向诺华供应本芴醇和蒿甲醚。浙江医药每年与诺华签订产品购销合同,通过定量定价方式向诺华公司供货。资料显示,自2005年-2007年,浙江医药分别向诺华供应本芴醇339万美元、2.3亿元、6689万元,2008年由于供应量较少,没有披露具体数据。
一位分析师介绍,抗疟用药市场分公立市场和私立市场,由于世界卫生组织、世界银行及盖茨基金等组织为公立市场提供资金,公立市场抗疟药市场价格较低,和私立市场的价格差别很大。浙江医药抗疟原料药没有通过FDA认证前,公司原料药主要销往非洲等疟疾高发的公立市场。通过认证后,则可以销往南美阿根廷等私立市场。
不过,从浙江医药和诺华的合作方式看,诺华掌握着更多的主动权,浙江医药原料药的产销量,都取决于与诺华公司签订的合同,所以通过认证对其销量产生的影响比较难预测。