我国批准抗流感药物“依乐韦”上市
继批准“达菲”进口以后,国家食品药品监管局近日又批准一种抗流感药物“依乐韦”在国内上市。这意味着国际上公认的两种有效抗流感药物均已进入中国内地。
新华网北京9月2日专电(周婷玉、丁可宁)继批准“达菲”进口以后,国家食品药品监管局近日又批准一种抗流感药物“依乐韦”在国内上市。这意味着国际上公认的两种有效抗流感药物均已进入中国内地。
世界卫生组织认可的流感治疗药品主要有两种:一是罗氏公司研发的“达菲”,二是葛兰素史克公司研发的“乐感清”。而将在内地上市的“依乐韦”(扎那米韦吸入粉雾剂)就是此前已在香港地区上市的“乐感清”。
“依乐韦”是世界卫生组织推荐的能有效治疗甲型和乙型流感的药物。该药直接作用于呼吸道病毒感染部位,不良反应较少,且具有良好的耐受性,7岁以上儿童、老年患者或肾、肝功能不全的患者也无须调整剂量。
记者从葛兰素史克中国公司了解到,该药进入中国市场后,将主要通过政府渠道进行采购。鉴于目前全球流感防控形势以及政府对于防控流感工作的重视,该药经过特殊审批程序,从获批上市到正式进入我国市场只用了3个月,大大缩短了该药在我国应用于临床的时间。
专家指出,甲型流感病毒变异快,长期用一种药物治疗有可能会产生耐药性,导致药物无效。因此,为应对可能出现的流感病毒耐药情况,应进行多元化的抗病毒药物储备。在秋冬春季流感高发期到来之前,“依乐韦”的成功上市,将进一步完善我国应对流感的防控措施,有利于降低死亡率。