据设在国家质检总局的中国WTO/TBT通报咨询中心消息：巴西卫生监督局2009年5月18日发布2009年3月24日的决议草案。

该技术法规规定了保健品注册时必须提交良好生产规范证明。也就是说，在提交保健品注册申请时，必须向巴西卫生监督局（ANVISA）提交该证明。法规还规定了保健品和医疗设备必须遵守要求。该技术法规将在批准之后365天生效。

另外，该国329号通报还规定了保健品卫生监督的范围及如何实施注册计划，法律6360/1976第25条第1款的情况免除注册。其拟批准日期：评议期结束后待定。拟生效日期：批准之后365天。