据相关媒体报道，最新一期的《Cancer Cell》刊发了由北京大学肿瘤医院与该校分子医学研究所 、基础医学院的研究人员合作完成的研究文章，该文报道了我国在肝细胞癌干细胞标志物和治疗方面的最新研究成果。分析人士表示，肝癌研究现新进展，无疑又为抗肝癌概念股提供了一个炒作由头，二级市场上，抗肝癌概念股华神集团 (000790)、康恩贝(600572)及丰原药业(000153)有望获得资金的青睐。

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　　抗肝癌研究频现新进展

　　据自然科学基金会网站的最新消息，最新一期的《Cancer Cell》刊发了由北京大学肿瘤医院与该校分子医学研究所、基础医学院的研究人员合作完成的研究文章。该文报道了我国在肝细胞癌干细胞标志物和治疗方面的最新研究成果。

　　除此之外，近日来自中南大学湘雅医院的研究人员在新研究中确定了一个与肝癌相关的miRNA，并揭示了相关的分子作用机制。其相关研究论文已被在国际著名肝脏疾病杂志Hepatology(最新影响因子11.665)接受并在线发布。

　　领导这一研究的是中南大学湘雅医院外科学教授杨连粤，其长期从事肝脏外科的临床与基础研究，曾在国内外率先提出了孤立性大肝癌的概念并予以定义，并从根本上改变了大肝癌不可切除的传统观点，这使得肝癌患者的手术切除率得以显著提高，为大肝癌的外科治疗奠定了理论基础。

　　据悉，MicroRNA是一类内源性非编码的小RNA，广泛存在于动物、植物和病毒中，通过与目标mRNA互补配对，调控靶基因的表达或翻译，在生物体的发育、增殖、分化和凋亡等方面发挥重要的生理作用。近年来，随着越来越多的miRNA被发现，其成为了一个研究的热点，其中miRNA与肿瘤的关系是很多研究的重点。目前，研究已发现若干miRNA通过负调控基因的表达与慢性淋巴细胞性白血病、肺癌、乳腺癌、结肠癌等大量肿瘤高度相关。

　　肝癌已成我国癌症高发病种

　　一直以来，我国都是肝癌高发的地区，约占世界新发病例的55%，其中80%-90%为肝细胞癌。鉴于大多数肝细胞癌在诊断时即丧失手术机会，且对常规化疗和放疗的反应有限，且那些可手术的病例又面临高达50%的术后两年复发率，因此肝癌的死亡率极高。肿瘤干细胞的存在被认为是肿瘤发生、发展和治疗失败的根本原因，因此发现和鉴定肝细胞癌。

　　我国的肝癌患者大部分有肝炎和肝硬化的病史，基本发病过程是：肝炎-肝硬化-肝癌。我国有将近3000万的乙肝患者，超过1亿的乙肝携带者，在肝功能反复损害、修复的过程中，很容易出现癌细胞。事实上，很多肝癌患者都曾经历乙肝、肝硬化直至癌变的过程，乙肝就像人体内的一颗定时炸弹。

　　统计数据表明肝癌晚期患者5年内的生存率只有7%左右。一般来说，肝癌诊断的程序是依次进行甲胎蛋白检测、B超、CT检查或肝穿刺活检，前一项查出有问题便进入下一项。但早期肝癌这个狡猾的杀手，往往能够在检查中蒙混过关。大约40%的肝癌患者的甲胎蛋白指数并没有升高，接着它又以肝硬化结节的外表逃过B超和CT的检查，而肝穿刺活检创伤很大，临床上较少采用。

　　据悉，全世界50%以上的新发和死亡肝癌患者发生在中国，每年中国大约有30万人因罹患肝癌死亡。

　　抗肝癌概念股受青睐

　　今年以来，医药(行情 专区)股自身较好的成长性成为震荡市资金抱团的主因；而肝癌研究频获新进展的消息，将进一步加剧资金炒作医药股的热情。二级市场上，抗肝癌概念股华神集团(000790)、康恩贝(600572)及丰原药业(000153)有望出现交易性的机会。

　　华神集团(000790)：子公司华神生物近年来不断加强肝癌的科研投入及合作。2008年4月华神生物与上海东方肝胆外科医院合作建立上海利卡汀临床研究发展中心，东方肝胆外科医院院长吴孟超院士担任中心管委会主任，该中心以生物医药研究和临床治疗相结合方式，致力于原发性肝癌的综合(行情 专区)治疗研究。2011年7月其又与北京401医院共建北京利卡汀治疗中心，401医院为北京利卡汀治疗中心提供所需场所、工作人员等运营所需的条件，改造后的核素药物治疗住院楼二层共五间病房专供利卡汀治疗患者使用。2012年5月华神生物与包头市肿瘤医院共建内蒙古利卡汀肝癌治疗中心，双方合作期限为十年。

　　康恩贝(600572)：2012年5月，公司与美国 AFP开发公司正式签订了合作协议，双方在杭州成立合资公司开发肝癌治疗性疫苗项目。该合资公司注册资本为800万元，其中公司以现金入股，占70%；AFP开发公司以技术入股，占比为30%。目前AFP项目在美国的临床I期临床试验进展正常，AFP属于创新专利生物药，项目研究时间至今已超过10年。

　　丰原药业(000153)：公司2012年8月发布公告称，“植入用缓释顺铂”针对晚期肝癌的Ⅰ期临床研究已完成。目前针对晚期食管癌Ⅱ期临床研究、晚期肝癌的Ⅲ期临床研究正在多家医院平行开展进行中。预计顺铂植入剂某一适应症的临床研究工作将在2013年上半年结束，届时公司将向国家药监局申报新药证书。