海思科:创新药HSK21542注射液Ⅲ期临床试验方案获CDE同意 2021-03-29 15:06 6746 海思科(002653)公告,公司创新药HSK21542注射液用于腹部腔镜手术术后镇痛的Ⅲ期临床试验方案于近日获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意,可开始实施Ⅲ期临床试验的受试者入组用药等工作。 2 标签: 思科 注射液 临床 继续看全文